На Пятом канале акция «День Добрых Дел» для Арины Лысиковой

09.08.2018, 9:00 56 0

Чтобы помочь, достаточно отправить СМС на номер 2222 и указать цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать.

Сегодня вместе с фондом «Помоги.орг» мы собираем деньги для маленькой Арины. Девочке чуть больше года — она уже пережила три химиотерапии. Ребенок мужественно сражается с врожденным лейкозом. Сейчас вся надежда на операцию по пересадке костного мозга. Ее бесплатно проведут детские онкологи в Петербурге. Чтобы болезнь ушла окончательно — после потребуется дорогостоящий препарат. Стоимость курса — более трех миллионов рублей.

Арина шагает все увереннее, но от мамы далеко не убежишь. У нее в руках емкость с лекарством. Девочка — круглые сутки под капельницей. Буквально привязана к трубкам.

— Конечно, мешает. Сильнее не отпустишь ее. Разогнаться ей не разогнаться, — говорит Ирина Лысикова

Вообще-то это не первые шаги Арины — она пошла уже в 9 месяцев. И даже уверенно стояла на ногах. Но болезнь изменила всё.

— Поднялась температура. Думали уже верхние зубки. Но температура не проходила недели три, — рассказывает мама девочки.

Сельские врачи — семья живет в небольшом поселке в Иркутской области — не могли понять, в чем дело. И только в Иркутске родителям сказали: зубы тут ни при чем. У Арины  — острый лимфобластный лейкоз, раковое заболевание крови. Девочку экстренно доставили в Петербург. В НИИ детской онкологии им. Горбачевой. Здесь Арина не просто прошла — выдержала три курса химиотерапии.

— Первый курс химиотерапии она очень тяжело переносила. Рвало ее постоянно. Показатели крови были низкие, боялись, что кровотечение откроется, — переживает мама Арины.

Страшные опасения не подтвердились. После химии Арише стало лучше, но до выздоровления еще далеко. Чтобы победить болезнь, девочке нужна трансплантация костного мозга. Донором станет папа, врачи в Петербурге готовы оперировать, однако и этого недостаточно. Ребёнку требуется особый препарат.

— Девочка маленькая, у нее высокий риск токсических осложнений. Без этого препарата такую операцию можно сделать, но риски будут очень высокие. И такие детишки из-за болезней печени могут погибнуть, — говорит заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Паина.  

Арине требуется десять флаконов лекарства, которое по квоте не выдают. Каждая баночка стоит 340 тысяч рублей. Итого родителям нужно срочно собрать 3 миллиона 400 тысяч — сумма более чем серьезная.

— Ну, конечно, серьезная. Мы в селе живем. Я воспитателем работала в детсаду до декрета. Папа у нас водитель. У нас есть еще старший сын — братик у Ариши, — рассказала  Ирина Лысикова. 

Банки отказали семье в кредите. Родители Арины надеются, что спасти дочь поможете вы, зрители Пятого канала. Больше рассчитывать не на кого.  До операции осталось меньше месяца. И это единственный шанс победить болезнь.

— Нам бы поскорее выздороветь и домой. Мечта моя — выздороветь, — надеется мама маленькой Арины.