Фонд "Подари жизнь" собирает средства на лечение Марка Иванова из Брянска

06.05.2014, 10:18 330 0

С декабря он проходит лечение в Москве, в Центре детской гематологии имени Рогачёва. У Марка рак крови, нужна пересадка костного мозга, донор уже есть. Но есть и дата, после которой операция будет бесполезна. Осталось несколько дней. Как помочь ребенку - расскажет наш корреспондент Ксения Некрасова.

Марк Иванов, 13 лет. В Москву приехал из Брянска. С декабря 2013 года проходит лечение в Центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва. Диагноз – острый миелоидный лейкоз (рак крови).  Неродственный донор уже найден. Сейчас требуется трансплантация костного мозга. Необходимая сумма – 1 миллион рублей. 

Сегодняшний результат анализа крови, Марка очень обрадовал. Показатели в норме, а значит, ему разрешат выйти погулять. Правда, только на пару часов и обязательно в медицинской маске. Редкие мгновения детской радости. Еще недавно, мальчик не мог даже встать с кровати. Издержки сильнейшей химиотерапии – единственного способа, который помог хоть немного затормозить  развитие рака крови.

Марк Иванов: «Первый блок был тяжелый, тошнило, температура, во втором блоке там функцию перед этим из кости берут под наркозом и проверяют, есть ли там бласты – клетки, которые убивают химию».

В свои 13 лет, Марк хорошо разбирается в медицинских терминах и лекарственных препаратах. Понимает, что малейшая инфекция, может стать для него смертельной.

Игорь Иванов: «Болезнь протекает очень быстро и если обнаружили во вторник 6 процентов бластов то в пятницу под 90. Ребенок угасает на глазах».

За эти  полгода болезни, Марк слишком хорошо узнал, что такое боль и страх. Но его детских сил хватило, чтобы их преодолеть. Больничная палата теперь и школа, и музыкальный и спортивный зал. В дневнике – одни пятерки, каждое утро – гимнастика. Пока, препараты помогают Марку жить полноценной жизнью, но хватит их ненадолго. Главный враг Марка – это время. Шанс на спасение – трансплантация костного мозга.

Денис Шевцов, врач-гематолог, Центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева: «Мы очень надеемся что все вовремя успеем сделать, случай редчайшего лейкоза, хочется чтобы выживали те дети, которые изначально не имели какие-то шансы».

Острый миелобластный лейкоз, крайне редкая болезнь. Во всем мире лишь десятки случаев. Врачам удалось найти для Марка подходящего донора костного мозга. Но, для трансплантации необходимы деньги - 1 миллион рублей. Такой суммы, у семьи Ивановых нет.

Игорь Иванов: «Если с этой бедой сталкиваться один на один, без помощи Фонда кого-либо мало людей, которые смогли бы это победить  главное, чтобы не было страданий детских, когда плачут – все отдашь – кровь, лишь бы не плакали».

К трансплантации все готово и даже назначена крайняя дата пересадки – 14 мая. Если к этому сроку, деньги будут собраны, у Марка появится шанс на спасение. Мальчик верит, что это случиться. Ведь однажды, он сам подарил жизнь – своей кошке Мусе, которую вместе с мамой спас от усыпления в ветеринарной клинике.