На Пятом канале акция «День добрых дел» для Димы Букина

15.09.2022, 5:18 706 0

ПОЖЕРТВОВАТЬ

Срочная помощь необходима 13-летнему Диме из Кирова. Редкая генетическая болезнь поразила его нервную систему и сначала лишила мальчика возможности ходить, а затем говорить и даже глотать. Врачам удалось поставить Диму на ноги, но если не завершить лечение — болезнь вернется. Терапия стоит миллион триста тысяч рублей — и таких денег у семьи нет.

Но сегодня на Пятом канале — «День добрых дел», и вместе мы можем помочь Диме. Просто отправьте СМС на короткий номер 2222 с суммой пожертвования. Или наведите камеру смартфона на QR-код, который вы сейчас видите на экране.

После еды Дима обязательно сам моет посуду. Тщательно промывает каждую тарелку и ложку, прежде чем убрать на место. Но то, что другим кажется обыденностью, для него — вызов.

Он все делает с улыбкой. Старается помочь маме чем может. Но руки слушаются Диму с трудом — спазмы в мышцах не отпускают ни на минуту. А ведь очень хочется еще и поиграть в футбол, пусть даже с сестрой в гостиной.

Футбол, компьютерные игры — у Димы обычные интересы 13-летнего подростка. Но необычный диагноз — редкая наследственная болезнь Вильсона-Коновалова. Из-за мутации в одном гене из организма мальчика не выводится медь. Металл медленно накапливался годами, пока не наступила интоксикация.

«В течение двух недель он постепенно отказывал — ходить перестал, есть перестал, глотать. То есть все функции постепенно отказывали в течение двух недель», — вспоминает Ольга Букина, мама Димы.

Заниматься в школе мальчик больше не мог. А потом стало еще хуже — начались судороги. Дима перестал говорить. Сейчас его маме тяжело даже смотреть на фотографии сына в реанимации.

«Димка, видимо, по натуре борец. У него такой характер бойцовский. Я не знаю, может быть, я по натуре борец тоже. И когда нам говорили, что он не выживет, я говорила — не может быть такого, чтобы он ушел. Ну, не может быть такого», — рассказывает Ольга Букина.

И Дима справился. Помогли врачи из Петербурга — подобрали терапию, чтобы вывести медь из организма, выписали препарат для снятия спазмов. Болезнь отступила, но осталось самое трудное — научиться заново ходить, двигать руками и, главное, говорить.

«На курсе реабилитации с Димой мы будем работать над безопасностью его ходьбы, над улучшением статического и динамического баланса. Для закрепления навыков самообслуживания с Димой будет работать эрготерапевт. И учитывая имеющиеся у Димы нарушения речи, с ним будут проводиться логопедические занятия», — объясняет врач невролог-реабилитолог Олег Прорвич.

Чтобы Дима вернулся к полноценной жизни и снова пошел в школу, необходимо 1 300 000 рублей. Самостоятельно собрать такую сумму семье Букиных не под силу. Остается надеяться на помощь неравнодушных людей и верить, что жизнь опять пойдет своим чередом, как два года назад, когда не было бесконечных врачей, разминок и массажей, а Дима радовался каждому дню.

Сам Дима точно знает — он на верном пути. И готов постараться. Мы с вами, все вместе, можем помочь ему в этом.