На Пятом канале акция «День добрых дел» для Коли Данилова

23.06.2022, 6:45 638 0

ПОЖЕРТВОВАТЬ

Все вместе мы можем помочь победить болезнь восьмилетнему Коле из Мариуполя. У мальчика тяжелое нарушение обмена веществ — организм практически не усваивает еду. Из-за этого ребенок угасает с каждым днем.

Мальчику необходимо пройти срочное обследование, и затем купить препараты. Но все это стоит более миллиона рублей, у семьи таких денег нет.

В рамках нашей акции «День добрых дел» мы собираем эту сумму. Просто отправьте СМС на короткий номер 7511 с суммой пожертвования. Или наведите камеру смартфона на QR-код, который вы сейчас видите на экране.

Эта коробка с лекарствами в семье восьмилетнего Коли Данилова всегда под рукой. У мальчика из Мариуполя редкое заболевание — нарушен обмен веществ. Ему приходится постоянно принимать множество препаратов и тщательно контролировать показания крови.

Вместо любимой игрушки Коля вынужден все время носить с собой глюкометр, потому что периодически нужно измерять уровень сахара.

Из-за своей болезни Коля почти ничего не может есть. Его организм не усваивает еду, поэтому он всегда на диете. Часто бывают мучительные приступы: тогда мальчик слабеет, начинает задыхаться, у него сутками не проходит тошнота.

«Бывают такие сильные головные боли, что он кричит. Просит выключить свет везде. Видимо, на глаза ему как-то это все давит. Либо капельницы выводят его из этого состояния, либо другие препараты. Нужно очень быстро на это реагировать», — рассказала Екатерина Данилова, мама Коли.

А ведь Коля родился здоровым. Был активным и жизнерадостным, как все обычные дети. Симптомы болезни появились внезапно, когда ребенку было уже два года. Врачи долго не могли поставить точный диагноз. Потом начали лечение, и случилось чудо — болезнь начала отступать. Но теперь она вернулась.

«Было уже лучше ему. То есть их уже стало реже, этих приступов. Раз в три месяца, возможно, они появлялись. Не чаще. Даже обрадовались. Думали — перерастает. Сейчас вот опять. Часто и каждую неделю», — поделилась Екатерина Данилова

Чтобы подобрать новое эффективное лечение, нужно пройти сложное обследование. В том числе генетическое. Причем откладывать нельзя. Мальчику с каждым днем становится хуже.

«Отсутствие терапии на текущий момент будет усугублять его состояние. Будет ухудшаться уровень сознания, мышечная активность. Все будет прогрессивно ухудшаться, если он не будет получать на данный момент терапию», — пояснила врач-педиатр Виктория Родичева.

На комплексное обследование и препараты, без которых не обойтись на первых порах, нужен один миллион сто семнадцать тысяч рублей. Собрать такую сумму мариупольским беженцам, потерявшим на родине буквально все, нереально. Сейчас они в России, в безопасности, и надеются, что люди не пройдут мимо их беды.

«Никогда ни у кого не просила помощи. То есть только сама. Но теперь вот так сложилось, что мне пришлось обратиться к людям, которые могут в этом помочь», — сетует мама Коли.

Несмотря на болезнь, борьба с которой отнимает у Коли все силы, он мечтает, когда вырастет, стать пожарным. Хочет спасать людей, быть сильным и храбрым, как они. И чтобы выдержать очередной приступ — а переносить их становится все труднее — этот мужественный мальчик старается думать о чем-то хорошем: например, о путешествиях, о море — и не только.

«В-третьих, я думаю, что будто я в рае игрушек. В-четвертых, я думаю, что я в мире динозавров. А в-пятых, я думаю, что со мной вот эти друзья», — с огоньком в глазах делится с журналистами мальчик.

Мальчик и его родные верят: им помогут. И тогда главная мечта Коли — стать здоровым — наконец сбудется.