На Пятом канале акция «День добрых дел» для Асии Лекомцевой
913
0
Фото, видео: 5-tv.ru
Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым необходимо дорогостоящее лечение.
Срочная помощь необходима Асие Лекомцевой из Кургана. У девочки страшный диагноз — острый миелобластный лейкоз, рецидив. Поможет только пересадка костного мозга. Мама готова стать донором, но на терапию после процедуры необходим миллион рублей. Иначе донорские клетки не приживутся.
Вместе мы можем подарить Асие шанс на здоровое детство. Просто отправьте СМС с суммой пожертвования на короткий номер 2222*. Или наведите камеру смартфона на QR-код, который вы видите на экране.
Картинка на откидном календаре говорит сама за себя: 9-летняя Асия очень хочет домой. Этот статус она не меняла с тех пор, как рак вернулся. Теперь круглые сутки приходится проводить под капельницами.
«Мы даже спим в масках. То есть маска обязательно на носу».
Это еще не стерильный бокс, куда Асия переедет совсем скоро, а обычная палата, где приходится строго соблюдать меры предосторожности. Где под подушкой даже можно хранить розовую сумку с девчачьими секретами. Записками и открытками — которые пока не отправила. И мечтами, которые можно нарисовать.
«Это корова, потому что мы мечтаем ухать в деревню, где природа», — поделилась планами девочка с корреспондентом «Известий».
Из маленького поселка в Курганской области, где с папой остались еще три сестры — Асия и ее мама приехали в Москву. Здесь знают, как помочь девочке с острым миелобластным лейкозом, раком крови, которым Асия заболела еще в два года. Тогда она вылечилась, потом — пошла в школу и даже записалась на танцы. И вот болезнь опять дала о себе знать. И стала еще более беспощадной.
«Я сказала, я пойду до победного. Я выйду из больницы только рядом с ней за ручку, держа ее за руку. И я ей пообещала, дала ей слово, когда нам поставили диагноз — рецидив, когда она заплакала очень сильно», — рассказала мама юной пациентки Анастасия Лекомцева.
Асия мужественно терпела все процедуры. И даже сама предложила маме отрезать длинные волосы — так девочка выглядела до начала химиотерапии. Она проходила ее этап за этапом, но окончательно уничтожить лейкоз способна только трансплантация костного мозга. Донором станет мама.
«Асия у нас очень добрый ребенок», — говорила родительница.
Но даже самая лучшая мама не сможет сделать так, чтобы ее донорские клетки подошли ребенку идеально. Генетическое совпадение — 50%. Из трансплантата придется удалить ненужные клетки, которые могут вызвать осложнения. Оставят только те, что помогут бороться с лейкозом.
«Несмотря на то, что мы проводим такую высокотенологичную манипуляцию с трансплантатом все равно потребуется проведение иммуносупрессивной терапии», — объяснила детский онколог НИИ имени Блохина Ирина Костарева.
После пересадки Асие придется жить в стерильном боксе до тех пор, пока донорские клетки окончательно не приживутся. И при этом получать дорогие лекарства. На все это нужен миллион рублей. Для многодетной семьи — очень много.
«Я не могу без нее жить, она мне нужна. И я хочу ее спасти. И я готова на все, чтобы только ее спасти», — говорила мама девочки.
Врачи уверены: у девочки — отличные шансы на полное выздоровление. И возвращение домой. За руку с мамой.
«Погуляю, потому что я гулять хочу. Домой поскорее бы!» — верит в светлое будущее маленькая героиня.
* — у абонентов Tele2 удерживается комиссия 18% с каждого пожертвования. При переводе денежных средств через QR-код или сайт фонда «Помоги.org» комиссия с благотворителей не взимается.