На Пятом канале акция «День добрых дел» для Ивана Забаровского
196
0
Фото, видео: 5-tv.ru
Восьмилетний мальчик из Краснодарского края борется с тяжелым заболеванием — острым бифенотипическим лейкозом. У его семьи нет денег на лечение.
Про настоящего героя и наш следующий сюжет. Восьмилетний Ваня из Краснодарского края борется с тяжелым заболеванием — острым бифенотипическим лейкозом.
Мальчику уже провели курс химиотерапии, но сейчас ему требуется дорогостоящий курс лечения. Стоимость — больше двух с половиной миллионов рублей. У семьи таких денег нет, но сегодня на Пятом канале проходит акция «День добрых дел».
Отправьте СМС на короткий номер 2222* с любой суммой или отсканируйте QR-код, который вы видите на экранах. Давайте поможем Ивану вместе.
Лицо скрыто под маской и капюшоном. Он — словно супергерой: храбрый и немногословный.
«Маленький старичок», — шутит мама.
Молчит-молчит, и вдруг как выдаст что-то не по-детски серьезное и вдумчивое. Впрочем, как и все дети, Ваня любит играть, особенно — собирать конструктор.
Он бы тоже как гоночный болид пролетел по этим коридорам, но почти всегда с ним трубки, капельницы — далеко не уедешь. Постоянные пункции, химиотерапия, уколы. Герой сбрасывает капюшон, но не теряет суперсилы даже во время болезненных процедур. Пока врачи ставят катетер — не подает виду.
В этой параллельной вселенной, где Ваня не ходит в школу, а мама — на работу, потому что все время рядом с сыном, он ведет бой со своим врагом — бифенотипическим лейкозом. Все началось с похода к стоматологу, появился флюс, потом температура, больное горло и воспаленные лимфоузлы. После обследования в этой самой комнате Ольге и сообщили диагноз Вани.
«Себя не могла взять в руки неделю, наверное, точно. В голове это все. Думала, может все-таки нет. Когда говорю об этом, видите, до сих пор…» — сказала Ольга Забаровская.
Бифенотипический лейкоз — опасный тип рака, он требует особой терапии.
«У него действительно сложная форма лейкоза, которая затрагивает два вида иммунологических клеток в организме. И, к сожалению, лечение, которое проводится, оно может положительно сказаться на одном ростке, а второй может давать рецидив», — сообщила детский онколог Виктория Шкрябунова.
Такие случаи раньше были безнадежными — болезнь словно на кубики разбирала детский иммунитет и прятала инструкцию по сборке. Сейчас Ване можно помочь — прежде чем приступить к пересадке костного мозга, нужно ввести препарат нового класса. Лекарство со сложным названием «биспецифический активатор Т-клеток» — это уникальный белок. Он связывается и с клетками рака, и с клетками иммунитета. Опухоль уничтожают и, если все хорошо, дальше за дело берутся хирурги.
«Перед трансплантацией организм должен быть чист от раковых клеток. Вот этими препаратами мы достигаем этого эффекта, и в этот момент, оптимальный, нужно пересаживать костный мозг. То есть пересаживать полностью иммунную систему и пересаживать полностью новое кроветворение, которое даст новую жизнь этому пациенту», — объяснил Владимир Лебедев, заведующий отделением онкологии, гематологии с химиотерапией Краснодарской детской краевой клинической больницы.
Таргетные препараты, прицельно бьющие по мишеням в раковых клетках, нельзя получить по квоте. На курс терапии нужно 15 флаконов, а это большая сумма — почти 2,6 миллиона рублей.
«Конечно, мы не осилим ее сами, это нереально для нас. Особенно в такие сжатые сроки, когда нужно уже сейчас. В какой-то момент я тоже была по ту сторону телевизора… (начинает плакать — Прим. ред.) Сейчас приду в себя…» — не сдержалась Ольга.
Теперь Ваня и его мама сами надеются на помощь телезрителей. Верят, что мальчика не оставят в беде — и в этой истории молчаливый супергерой победит своего сурового врага.
* — У абонентов Tele2 удерживается комиссия 18% с каждого пожертвования. При переводе денежных средств через QR-код или сайт фонда «Помоги.org» (https://www.pomogi.org/) комиссия с благотворителей не взимается.