На Пятом канале акция «День добрых дел» для Инны Халимовой
160
0
Фото, видео: 5-tv.ru
Перейти в ДзенСледите за нашими новостями
в удобном формате
У девочки лейкоз. Спасти ее может только трансплантация.
Пять старших братьев маленькой девочки из Пермского края Инны Халимовой 1 сентября мечтают отвести сестру в первый класс. А она мечтает пойти учиться, чтобы стать тем, кем твердо решила — врачом.
Три года назад медики диагностировали у Инны лейкоз. Все это время они с папой живут в больницах в надежде победить! Единственный шанс с минимальными осложнениями получить ремиссию и наконец трансплантировать костный мозг. Операция бесплатная, однако для того, чтобы костный мозг прижился необходим препарат стоимостью в два миллиона двести тысяч рублей.
Мы снова объявляем «День Добрых Дел» на Пятом канале. Достаточно отправить SMS на короткий номер 6162 и указать сумму, которую вы готовы пожертвовать. Или отсканировать QR-код, который вы видите на своих экранах, чтобы помочь Инне победить болезнь.
*У абонентов Tele2 удерживается комиссия 18% с каждого пожертвования. При переводе денежных средств через QR-код или сайт фонда «Подари жизнь» комиссия с благотворителей не взимается.
«Это что такое у тебя?»
«Капельница».
«А что она делает?»
«Она капает лекарство. Целый день».
Это длится круглосуточно, пока Инна играет, рисует… Живет — под капельницами. Они, а еще — лекарства, пункции, наркозы, курсы химиотерапии… Инна терпит и рисует — по памяти — лужайку возле дома. Где ее ждет большая дружная семья.
«Никита, Асхан, Савелий, Марк, Петруха».
Инна перечисляет имена пяти братьев. В многодетной семье она — единственная и такая долгожданная девочка. И именно она — заболела лейкозом. Он не отступает уже три года. Все это время — Инна с папой живут в больницах.
«Алло, мама, я так соскучилась!» — говорит Инна Халимова.
«Мы даже спать ложимся с ревами. Когда Инна домой приедет?»
Обычный дом — за сугробами пермской глубинки. Богатство здесь измеряется совсем другими категориями — и точно не деньгами. А их теперь нужно много — очень много. Почти два с половиной миллиона — на лекарство, которое должно спасти жизнь Инны.
«У нас был бык, у нас был поросенок, я быка, поросенка убрала, я считаю, что это очень хороший доход», — рассказывает Анна Халимова.
Даже если продать все что есть, этого не хватит для лечения. Обычная химиотерапия Инне — не помогает. Навсегда победить лейкоз способно только новейшее лекарство. Оно убивает больные раковые клетки, не затрагивая здоровые. Вот только для детей в России препарат не зарегистрирован.
«Для Инны данное лекарство — это единственный шанс с минимальными осложнениями получить ремиссию и наконец трансплантировать костный мозг», — говорит врач-гематолог Юлия Дьяконова.
Стать донором для Инны была готова вся семья. Поэтому на совместимость проверили каждого. Лучше всех подошел один из старших братьев.
«Асхат — он очень добрый. Любит братьев своих, особенно сестру», — говорит папа девочки Бари Халимов.
«Я этой операции не боюсь. Я помогу своей сестре», — признается Асхат.
Анализы для пересадки — брат уже сдал. Он готов сорваться в Москву по первому звонку. Но теперь все зависит от того, будет ли лекарство. Без него Инна не сможет поправиться и наконец вернуться домой.
«Все ее любят, ждут здесь. Скучаем», — говорит брат Инны Никита Халимов.
Братья хотят показать ей — открытку, которые рисовали все вместе. И первого сентября отвести сестру в первый класс. Она мечтает пойти учиться, чтобы стать тем, кем твердо решила.
«Врачом. Почему врачом? Потому что. Хочу лечить детей», — рассказывает о своей мечте девочка.
К этой мечте она идет, даже если капельница пока мешает двигаться быстро. Единственная сестра пяти братьев — просто не может сдаваться.
«Все хорошо будет, дочка, все хорошо…»