На Пятом канале акция «День добрых дел» для Алины Цветковой
1 010
0
Фото, видео: 5-tv.ru
Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым необходимо дорогостоящее лечение.
На Пятом канале «День добрых дел». И сегодня мы рассказываем о маленькой Алине, которая борется с остеосаркомой. Из-за рака кости ребенок не может ходить.
Больше всего Алина боится ампутации ноги, но этого можно избежать, если заменить удаленную кость искусственными конструкциями. Стоимость такого «растущего» протеза больше двух миллионов рублей. Для многодетной семьи из бурятской деревни астрономическая сумма. Но мы с вами можем помочь маленькой девочке перестать бояться и поставить ее на ноги.
Все, что нужно — отправить SMS на номер 6162 с суммой, которую вы готовы пожертвовать. Корреспондент МИЦ «Известия» Роман Ишмухаметов о ребенке, который стойко проходит через все жизненные испытания.
Она еще обязательно сходит в большой боулинг-клуб и выбьет страйк, но пока тренируется ударять по кеглям, сидя в инвалидном кресле. Беда в многодетную семью Цветковых пришла в феврале. Казалось бы пустяковая боль в колене обернулась агрессивной остеосаркомой — раком кости.
«Боялась, что ногу отрежут. Потом врач мне сказал, что я тебе зуб даю, что будет все хорошо. Сейчас типа XXI век — все излечимо», — рассказывает Алина Цветкова.
Врач не обманула. Началась борьба. Сложная операция по удалению опухоли, пять курсов высокодозной химиотерапии остановили расползание метастазов. Обратная сторона лечения — постоянная слабость, тошнота, головокружение… И особенно неприятный, тем более для девочки, побочный эффект.
«Я думала, они чуть-чуть попадают и все, потом они начали клоками падать. Я боялась, я не хотела лысеть налысо, а потом они начали сильно выпадать, я устала их собирать по полу, по подушке, и сказала: „Все, давайте, выстригайте“», — делится Алина Цветкова.
Благотворительный фонд подарил Алине парик. Но надевает его редко — в окружении таких же как она детей девочка перестала стесняться. Главное — встать на ноги! Еще недавно остеосаркома означала неминуемую ампутацию, и инвалидность на всю жизнь. Сейчас удаленную кость заменяют искусственными конструкциями.
«Планируется на установку протезов кости. Ей будут заказывать индивидуальный протез и будет полностью сохранена функция ноги», — говорит врач-гематолог Яна Ердамаева.
Алину спасет протез, длину которого вслед за ростом девочки можно регулировать без хирургического вмешательства, с помощью магнитного поля. Никаких многочасовых операций, мучительных восстановлений и рисков заражений.
«Я там в Москве подружилась с мальчиком и девочкой. Девочке уже сделали протез, когда я приехала, но она уже все — ходит, поступила в медицинский. И когда я второй раз поехала в Москву, там мальчику сделали протез», — говорит Алина.
Операцию проведут бесплатно, но нужный «растущий протез» производят всего несколько компаний в мире. Его стоимость два миллиона 262 тысячи 763 рубля. Для многодетной семьи из бурятской деревни — астрономическая сумма. Односельчане помогают чем могут. Но это — капля в море.
«Продавать ни машин, ничего у нас нет. Только две коровы», — сказала мать Алины Цветковой Анастасия.
Как только деньги на протез будут собраны — Алине проведут операцию. Девочка, наконец, сможет ходить, а через полгода — и бегать. Самые страшные испытания — позади. Потерпеть нужно еще совсем немного.