Разработчик «Спутника V» о ходе регистрации в ВОЗ: «на финишной прямой»
258
Фото: ТАСС / Романенко Эрик
Перейти в Дзен
Есть новость?
Присылайте »
«Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи. Он был зарегистрирован в августе 2020 года и стал первой в РФ и мире вакциной от COVID-19.
Процесс регистрации Всемирной организацией здравоохранения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» находится на финишной прямой. Об этом заявил руководитель лаборатории механизмов популяционной изменчивости патогенных микроорганизмов Центра имени Гамалеи Владимир Гущин.
«Вопрос ВОЗ — это фактически вопрос подачи документов и принятия той процедуры, которая у нас налажена в РФ, признания ее ВОЗ. Сейчас мы уже фактически находимся на финишной прямой, диалог построен — понятно, что нужно подготовить для того, чтобы в ближайшее время ВОЗ зарегистрировала вакцину», — отметил разработчик препарата в рамках просветительской кампании «Разберемся в вакцинах вместе», организованной обществом «Знание» совместно с общероссийской акцией «Мы вместе».
Он заверил, что регистрация вакцины в ВОЗ в ближайшее время будет завершена.
Как сообщали в организации, препятствием для одобрения российского препарата была передача разработчиком неполного комплекта документов в ВОЗ. Однако 20 октября эксперты вновь возобновили рассмотрение заявки на одобрение. Группа инспекторов ВОЗ должна вскоре посетить Россию, чтобы собрать все необходимые данные по вакцине.
Директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург отмечал, что вакцина «Спутник V» способна защитить от всех вариаций индийского «дельта»-штамма коронавируса.
При этом в РФПИ сообщили об участившихся случаях информационных атак на российскую вакцину. Эксперты фонда предположили, что это связано с публикацией последних данных исследований препарата на эффективность.