Евросоюз сделал новый шаг к регистрации российской вакцины «Спутник V»
351
Фото: РИА Новости / Владислав Воднев
Перейти в Дзен
Есть новость?
Присылайте »
Регулятор ЕС начал экспертизу отечественного препарата от коронавируса.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом заявил глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев, пишет ТАСС.
Препарат проверяют на соответствие стандартам Евросоюза по эффективности, безопасности и качеству. Решение комитета по лекарственным средствам для медицинского применения принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований российской вакцины на взрослых.
«Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером», — отметил глава РФПИ.
По словам Дмитриева, одобрение регулятором позволит обеспечить «Спутником V» 50 миллионов жителей Евросоюза, начиная с июня.
В настоящее время несколько стран ЕС одобрили применение российской вакцины в индивидуальном порядке, в частности Венгрия и Словакия.
Первая в мире вакцина от COVID-19 была зарегистрирована Министерством здравоохранения РФ в августе прошлого года. Ее разработали специалисты Центра имени Гамалеи. «Спутник V» зарегистрировали для применения более чем в 30 странах. По данным, опубликованным медицинским изданием The Lancet, эффективность препарата составила 91,6%.
Ранее 5-tv.ru писал, что названы примерные сроки начала вакцинации «Спутником Лайт» в России.