На Пятом канале акция «День Добрых Дел» для Дениса Иванова
Фото, видео: Пятый канал
Перейти в Дзен
Есть новость?
Присылайте »
Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение.
Чтобы помочь, достаточно отправить СМС на номер 7195 и указать цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать.
Сегодня, 13 сентября, вместе с фондом «Детские Сердца» мы собираем деньги для маленького Дениса. Ему еще не исполнилось двух лет. У мальчика — врожденный порок сердца. Редкая патология — с таким диагнозом рождается один ребенок на двадцать тысяч детей. Болезнь опасна и непредсказуема. И лишь протезирование клапана мажет спасти малыша. За столь сложный случай берутся американские врачи. Но сумма для семьи просто заоблачная — 11 миллионов 800 тысяч рублей. Но откладывать операцию дальше уже нельзя.
— Когда ты просыпаешься ночью и каждый раз проверяешь, дышит ли твой ребенок. Все ли хорошо? Очень сильно переживаешь в эти моменты, — говорит мама Дениса, Наталья Иванова.
Денис только проснулся — он хочет играть, учиться ползать и говорить. Но силы быстро заканчиваются.
— Подвигался — и появилась испарина, — говорит Наталья о сыне.
Одышка у Дениса даже в спокойном состоянии, а еще нехватка кислорода, сердечная недостаточность. Обычные симптомы тяжелого редкого для новорожденных — порока сердца.
— Самое сложное, что может быть и самое сложное и трудное — это не описать словами. Это действительно так, когда не понимаешь, что будет дальше, — говорит папа Дениса, Артем Иванов.
Биться за сына родители начали еще до его рождения. На 35-й неделе беременности стало понятно — проблемы с сердцем настолько большие, что шансы на то, что ребенок, которого так ждали, вообще перенесет роды — всего-то крошечные 10 процентов надежды.
— Для меня это было несказанное облегчение, когда я услышала, что ребенок живой, закричал и все хорошо, — вспоминает Наталья Иванова.
Денис справился, но за десять месяцев жизни размеры правого предсердия, которые и так были критически большими, увеличились в два раза. Теперь оно занимает всю грудную клетку.
Дениса спасет протезирование клапана — но за операцию российские хирурги готовы взяться только когда ребенку исполниться три года. А помощь нужна срочно. Очень срочно.
— Каждый день жизни, каждая неделя жизни, каждый месяц ухудшает прогноз. То есть в настоящее время чего-то ожидать в сторону улучшения — невозможно. Будет только хуже, — поясняет детский кардиолог центра им. Пирогова Наталья Конопко.
Родители нашли хирурга — едва ли не единственного в мире — который разработал уникальную методику реконструкции клапана. Счет, выставленный в бостонской клинике в обмен на гарантии спасения сына — 11 миллионов 800 тысяч рублей. Но для родителей, что 11 миллионов, что 111– без разницы — непомерная сумма. Им в жизни таких денег не собрать.
— Но нам ничего не остается кроме как надеяться на что-то. На чудо надеяться. Когда собирают по 5 по 6 миллионов. А тут требуется 12-13 — это много, — сокрушается папа Дениса, Артем Иванов.
Обычная семья Ивановых — военный и бухгалтер — не видели таких денег никогда. А врачи торопят — если не вылететь на операцию в ближайшее время, маленькое сердце может не выдержать даже обычной нагрузки.
— Нас ждут, по сути еще когда Дениске было 6 месяцев. Вся надежда, конечно, только на операцию и после этого он будет полноценным ребенком. Жить. И радоваться жизни, — мечтает мама Дениса.
Любая, даже самая скромная сумма перевода, может спасти Денису жизнь. Последняя надежда — за которую он как за игрушку — цепляется изо всех сил.