На Пятом канале акция «День Добрых Дел» для Вики Хабибутдиновой

23.08.2018, 10:49 1 395 0

Чтобы помочь, достаточно отправить СМС на номер 6162 и указать цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать.

Сегодня (23 августа) вместе с фондом «Подари жизнь» мы собираем деньги для 12-летней Вики Хабибутдиновой.  У девочки — острый лимфобластный лейкоз. Рак крови. Мужественно сражаться со страшной болезнью ей помогает спортивная выдержка и поддержка родных. Но теперь этого уже недостаточно. Принимаемые лекарства уже не помогают.  Единственное спасение — препарат, который не купить в России. Его стоимость 5 миллионов рублей. И медлить уже нельзя.

Они готовы верить в любое чудо, только бы скорее вернуться домой, в родную Уфу. Там у Вики — большая семья, друзья, главное увлечение. Волейбол, баскетбол, футбол — это все про нее. К своим двенадцати годам Виктория твердо решила: будет добиваться успехов в спорте. Упорно шла к цели. Но четыре месяца назад вынуждена была остановиться.  

— Попала в больницу, из-за этого не могу уже ходить в спортзал или еще там куда-то. Слабость была большая, — рассказала Виктория Хабибутдинова.

— Мы болели просто ОРВИ, в марте месяце заболели ОРВИ. Нас увезли как с ангиной. А когда взяли анализы, поставили вот этот страшный диагноз, — говорит мама Виктории Надежда Хабибутдинова.

Острый лимфобластный лейкоз, рак крови. Для семьи это прозвучало почти приговором.

— Это был удар. Гром среди ясного неба. Откуда что взялось? Все время ребенок занимался всеми видами спорта, хорошо училась, мы постоянно ездили отдыхать, — вспоминает мама Виктории.

С тех пор жизнь Вики подчинена строгому режиму. Прогулки только в перерывах между курсами химиотерапии, постоянная маска на лице, прием лекарств по расписанию. Всё это она переносит без лишних слов. И вроде бы лечение стало давать результаты. Даже была достигнута ремиссия. Но во время очередного курса, вдруг выяснилось — у девочки острая аллергия на два основных противолейкозных препарата.

— Плохо начала дышать, то есть задыхаться. Живот начал очень сильно болеть. Тошнота, губа опухла, все лицо опухло, — говорит Вика.

Продолжать лечение этими препаратами дальше — значит, рисковать жизнью Виктории, которой и без того непросто. Прерывать курс тоже категорически нельзя.

— Мы отнимаем у ребенка шансы быть полностью здоровым. Любые необоснованные перерывы в терапии или необоснованные потери в лечении по тем или иным препаратам не дают нам выполнить всю программу. И не дают ребенку шансов полностью быть здоровым, — пояснила заведующая отделением гематологии и химиотерапии РДКБ Наталья Пономарева.

Вика попала в ту десятипроцентную группу  риска. Для таких, очень редких пациентов  выход только один — покупать другой, единственно подходящий препарат, который не зарегистрирован в России. Девочке как можно скорее нужны 18 флаконов.

— Это еще один удар. Вроде как ничего, вроде бы лечение идет. И тут вдруг — не подходит препарат. И очень дорогой препарат. Мы, даже если все продадим, мы не наберем такую сумму, — надеется мама Вики.

Это — 4 миллиона 995 тысяч рублей. Такова цена спасения Виктории Хабибутдиновой. Если лекарство будет куплено, уже через три месяца у девочки появится шанс вернуться домой. Вернуться здоровой. Главное — успеть.