В эфире Пятого канала продолжается акция «День добрых дел»
14.05.2015, 10:18
Ваш браузер не поддерживает HTML5 видео.
Мы просим вас помочь детям, которым жизненно необходимо дорогостоящее лечение. Чтобы стать участником телемарафона, достаточно отправить СМС на короткий номер 2222 и указать сумму, которую вы можете пожертвовать.
Сегодня совместно с Благотворительным фондом «Помоги.орг» мы собираем деньги на спасение Милены Аветян. Из-за врачебной ошибки у девочки развивается детский церебральный паралич. Милене готовы помочь в Германии за 63 тысячи евро. Счет идет на дни. Наш корреспондент Антон Кириллов расскажет подробнее.
История болезни Милены – это череда врачебных ошибок и неверных диагнозов. Ей просто нельзя было делать прививки в восемь месяцев. Недоношенных детей не прививают до трёх лет, но медсестра банально не посмотрела в медкарту. Результат – частичный паралич тела, а потом диагноз, как приговор: детский церебральный паралич.
Сюзи Аветян, мама Милены: «В одном месте она долго не может сидеть, и получилось так, что опять по врачам, опять по ортопедам в разных больницах. В Сокольниках обращались в 17-ую больницу и в РДКБ. И все в один голос сказали, что ей операцию делать не будем, потому что не видим смысла».
Из-за неверного диагноза лечение только ухудшило состояние девочки. На сеансах массажа ей вывихнули оба тазобедренных сустава. В результате они серьезно повреждены и любые нагрузки Милене противопоказаны, а для профилактики паралича только они и могут помочь. В целом здоровый ребенок, теперь рискует остаться инвалидом на всю жизнь.
Милена Аветян: «Тебе что интересно в школе, например, больше всего? Математика и физкультура. Почему математика? Просто я считать люблю».
В школе у Милены хорошие оценки, учителя не видят каких-либо отклонений, кроме слабых мышц. По совету врача она собирает бусы – восстанавливает хотя бы мелкую моторику рук. Чтобы догнать сверстников в физическом развитии, нужны две операции и полугодовая терапия в немецком ортопедическом центре. Это 63 тысячи евро, сумма для родителей Милены неподъёмная.
Сюзи Аветян, мама Милены: «Когда смотрел врач ребенка, профессор, сказал, что вы очень опоздали, ребенок бы давно ходил, если в два – три годика вы были здесь. Они даже не обратили внимание на ДЦП и сказали, что это однозначно не ДЦП».
Демокрит Пурсанов, врач-хирург: «Они дают полностью стопроцентную гарантию, что она будет ходить, двигаться самостоятельно. Поэтому нам хотелось бы, чтобы помогли Милене».
Если не прооперировать до сентября, то не возьмутся и они тоже. Милена может остаться инвалидом детства. А каждый год оперироваться и ставить тазобедренные суставы, конечно, очень тяжело для нее.
В Германии назвали крайний срок операции – максимум через шесть месяцев. Но счет идет на дни. Из-за сильных болей Милена вынуждена постоянно менять положение тела. Между тем, двигаться ей нельзя, поскольку это постепенно разрушает суставы. И чем раньше будет проведена операция, тем быстрее она сможет справиться с болью и расстаться с инвалидной коляской навсегда.
***
Чтобы помочь Милене, отправьте СМС на короткий номер 2222. В тексте сообщения напишите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн и ТЕЛЕ2. Ещё раз короткий номер для СМС - 2222.