Фонд "Помоги.ОРГ" объявляет сбор средств на спасение Артёма Догадова

, 10:20

Ваш браузер не поддерживает HTML5 видео.

Пятый канал снова объявляет День добрых дел. Каждый четверг мы вместе с вами, нашими зрителями, помогаем тем, кому это действительно жизненно необходимо. Чтобы стать участником телемарафона, надо отправить СМС на короткий номер 2222.

В тексте сообщения напишите цифрами сумму пожертвования, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта.

Сегодня совместно с благотворительным фондом "Помоги. ОРГ" мы объявляем сбор средств на спасение Артёма Догадова. У мальчика врождённый стеноз гортани. Это такое заболевание, при котором почти полностью закрывается просвет в горле, и каждую минут есть риск умереть от удушья. В свои два года Артём не умеет ни говорить, ни смеяться. Медики могут помочь мальчику, нужна срочная операция, но стоит она почти три с половиной миллиона рублей.

Наш корреспондент Елена Горшенина познакомилась с Артёмом. 

С миром в свои два года Артемка общается знаками, но даже это обстоятельство не может его остановить. Прикурить пацаненок дает всей семье. На улицу ему выходить нельзя, поэтому в «расход» идет квартира. Дед качает, брат играет, а мама развлекает. И все равно детский смех в доме не слышен. Артемка дышит через трубку, мальчик не умеет плакать, смеяться и говорить.

Ему долго не могли поставить диагноз. Первые два месяца жизни мальчик провел в реанимации, на тот момент по неизвестной причине Артема преследовали приступы удушья. В четыре месяца врачи определились  - стеноз гортани. Мальчик не может самостоятельно дышать. И даже тогда семье Догадовых казалось, что этот диагноз – еще не приговор.

Зоя Догадова: «Сначала я думала: ну, ничего. Трубка – так трубка. Ну, один-два месяца,  потом выяснилось - это может быть навсегда. Есть люди, которые так все время ходят».

Затем начался ад. О первых полутора годах жизни Артемки никто из его родных вспоминать не любит. Тогда, говорят, просто не знали, что с ним делать: как мальчика кормить, поить, а главное, как следить, чтобы активный малыш не вынул из шеи жизненно необходимую трубку. Один раз сына Догадовы чуть не потеряли. Как-то ночью пацаненок от аппарата все-таки избавился.

Зоя Догадова: «Я думала, все. Он лежал, как рыбка и так хватал ртом воздух, а дышать не мог. У него же на 90 процентов этот проход закрыт, а 10 процентов для жизни маловато. Но скорая вовремя приехала, спасла».

Процедуру по очистке трубки Артем проходит до 15 раз в день, если не болеет. Мальчик все время находится дома, аппарат на батарейках не работает, а дать засориться трубке нельзя, Артем задохнется. Мальчик наблюдает за жизнью из окна.

Елена Качанова, врач высшей категории, отоларинголог: «Консервативное лечение здесь не поможет. Ребенка спасет только операция. Ее делают либо с помощью искусственных материалов, либо с помощью собственных ресурсов человека, например, хрящевой ткани». 

Стоимость операции для жителей села Шушенское заоблачная - почти 3,5 миллиона рублей. Родные Артема надеются на помощь неравнодушных людей. Их главная мечта  - услышать от сына первое слово.

Зоя Догадова: «Хочется, конечно, чтобы сняли уже эту трубку. Чтобы он смог дышать самостоятельно. И чтобы научился говорить, сказал свое первое слово  - «мама»». 

Артема собирают на улицу, пора менять трубку. Врачи это делают каждые три месяца. За 600 километров от дома в больнице Красноярска операция под наркозом. Везти мальчика к врачам приходится самим. На собственный страх и риск: без аппарата эта поездка может закончится смертью ребенка в любую минуту. Но Артем об этом не знает, для него эти визиты - настоящее приключение.

Помочь Артёму может любой. Надо просто отправить СМС на короткий номер 2222. В тексте сообщения укажите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов «МТС», «Мегафон», «Билайн» и «Теле 2».

Читайте нас в Дзен