«Исправить то, что записано в скрижалях»: как наука борется с генетическими заболеваниями

, 4:46 Надежда Квашенко

Глава Курчатовского института Михаил Ковальчук рассказал о заложенных в генетический код болезнях

Ваш браузер не поддерживает HTML5 видео.

Фото, видео: Depositphotos / perig76; 5-tv.ru

Последние научные достижения позволяют определить, в каком участке генома «записана» болезнь, например, гемофилия, и скорректировать его.

Фантастические фильмы, в которых люди не знают страданий от тяжелых заболеваний и мучительной смерти, современная наука стремится сделать реальностью.

Ученые уже могут выявлять предрасположенность к тяжелым генетическим заболеваниям, а впоследствии станет реальностью и «исправление» ошибок, допущенных природой, которые могут стоить человеку не только здоровья, но и жизни.

Как рассказал президент НИЦ «Курчатовский институт» Михаил Ковальчук, это возможно благодаря тому, что ученые научились расшифровывать и читать генетический код.

«Природа устроена очень умно, все живое создается и функционирует в соответствии с определенным кодом. Этот код — генетический. Раньше об этом только догадывались, а сегодня мы его расшифровываем, читаем. Мы видим и можем сравнить, извлечь и даже исправить то, что записано в скрижалях у каждого человека, растения, животного — у всего живого», — отметил Ковальчук в интервью корреспонденту «Известий». 

По словам ученого, последние научные достижения позволяют определить, в каком участке генома «записана» болезнь, например, гемофилия, и скорректировать его.

По словам главы Курчатовского института, даже члены одной семьи, ближайшие родственники, переносят одно и тоже заболевание, к примеру, COVID-19 по-разному. Для того чтобы понять, почему так происходит, необходимо расширять исследовательскую базу и пополнять статистику.

По словам Ковальчука, необходимы более глубокие исследования, основанные на большой выборке данных.

«Мы на правильном пути, это очевидно, поэтому мы первыми создали вакцину. Пандемия пройдет, и именно генетика поможет нам бороться и предотвращать новые болезни», — отметил ученый.

Действительно, велика вероятность, что именно генетики смогут синтезировать долгожданное лекарство против коронавируса, которое ждет весь мир. В период пандемии именно они вышли на передовую борьбы с опасной инфекцией бок о бок с медиками.

В этом тандеме появилась первая отечественная тест-система для диагностики ковида за пять-семь минут. Теперь российские ученые испытывают препарат для экстренной помощи заболевшим, у которых не вырабатываются родные антитела. Это люди с тяжелыми аутоиммунными и онкологическими заболеваниями.

Шанс на спасение для них — коктейль моноклинальных антител. Их выделяют из очищенной сыворотки крови переболевших пациентов. Всего один укол снижает вирусную нагрузку в сто тысяч раз.

Также завершаются клинические испытания еще одной долгожданной разработки, которая представляет собой аппарат размером с флешку, который по своим характеристикам способен заменить целую лабораторию. С его помощью по капельке крови или слюны можно найти фрагмент ДНК, в котором зашифрован риск наследственной онкологии.

Ранее 5-tv.ru рассказал, что вирусолог Альтштейн назвал штамм COVID, после которого пандемия закончится.

Читайте нас в Google News


Новости партнеров