На Пятом канале акция «День добрых дел» для Любови Ротарь
21.10.2021, 5:39
Ваш браузер не поддерживает HTML5 видео.
Фото, видео: 5-tv.ru
Каждый четверг мы помогаем детям, которым необходимо дорогостоящее лечение.
Сегодня на Пятом канале «День добрых дел». Наша с вами помощь нужна девочке из Ивановской области, которая в свои 14 лет выглядит на семь.
У Любы — так зовут ребенка — несовершенный остеогенез. Ее кости настолько хрупкие, что не могут выдержать даже вес собственного тела. Чтобы облегчить жизнь школьницы — нужна операция стоимостью 1 миллион 600 тысяч рублей. У семьи девочки таких денег нет. Вместе с фондом «Хрупкие люди» мы собираем эту сумму. Помочь не так уж и сложно.
Просто отправьте СМС на короткий номер 8776 с любой суммой, которую вы готовы пожертвовать. Корреспондент МИЦ «Известия» Елена Норкунайте о том, почему так важно помочь именно сейчас.
Она любит Шопена, восхищается Бетховеном, который, несмотря на отсутствие слуха, подарил музыке бессмертие с особой теплотой вспоминает «Лунную сонату».
«Сразу, когда прослушиваешь, ощущаешь что-то такое невесомое, и становится, наверное, легче после прослушивания, будто все проблемы уходят», — говорит Люба Ротарь.
Сама Любовь играет то, что легче дается таким ее хрупким и тонким рукам.
Хрустальной девушке уже 14, но выглядит она, как и многие сверстники с диагнозом — несовершенный остеогенез, — гораздо младше своих лет. Тем не менее Люба увлечена психологией и маркетингом, делает первые шаги в самостоятельную жизнь.
«Я бы очень не хотела зависеть от кого-то, потому что очень трудно с этим справиться. Эта болезнь очень сильно отражается морально», — рассказывает Люба Ротарь.
В первые два года жизни маленькая Люба перенесла 15 переломов. За все четырнадцать — сменила много российских и заграничных клиник — в поисках оптимального лечения. В одних говорили — ничего сделать нельзя, в других — все-таки давали надежду встать на ноги.
«У Любы было за весь период около 30 — 35, мы уже не считаем, сколько переломов. На сегодняшний день Люба прошла 23 капельницы по укреплению костей», — говорит мама девочки Алла Ротарь.
Музыка, учеба, пока дистанционная, даже — физкультура: все по мере сил и возможностей. Превозмогая боль после очередной травмы.
«Это бедро у нее было прооперировано, в гипсе, но так как здесь у нее болит голеностоп, сейчас она тоже не все может сделать»
У Любы есть старший 20-летний брат, который с осенним призывом уходит в армию. Стас немного стесняется телекамеры, описывая характер Любы.
«Люба — сильная девочка, она очень жизнерадостная, да, она общительная», — рассказывает брат девочки Станислав Ротарь.
Но искреннюю любовь к сестре скрыть не в состоянии. Как он бережно поднимает ее на руки, опускает на стул, поправляя больные ножки. Ходить его Любаша сейчас не может.
«Был ранее перелом, который не сросся, если ребенок перестает ходить, это приводит к снижению плотности костей. Ну и снижает вероятность того, что в будущем ребенок будет самостоятельным», — отмечает врач-педиатр центра врожденной патологии Алена Гаврина.
А организм растет, развивается, протезы — установленные однажды — подлежат замене. Одному из телескопических штифтов уже более десяти лет. На новый — очень важный этап в лечении нужна большая сумма: миллион шестьсот тысяч рублей.
«Мы очень надеемся, что после этих операций Люба снова сможет вставать, ходить», — говорит мама девочки.
«Я чувствую себя беспомощной, что очень меня огорчает», — признается Любовь Ротарь.
Кто-то мечтает прославиться, быть в центре внимания, а Люба Ротарь — будучи особенной — хочет заботиться о других. Дарить людям радость, выражать себя в танце или в музыке, несмотря ни на что.