На Пятом канале акция «День добрых дел» для Алтынай Авазовой

, 5:23

Ваш браузер не поддерживает HTML5 видео.

Фото, видео: 5-tv.ru

Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым необходимо дорогостоящее лечение.

Во всеобщей помощи и поддержке сейчас нуждается и пятилетняя Алтынай Авазова. У нее врожденный порок сердца. Но она мечтает, как и все дети, пойти в детский сад, а потом в школу.

Вот только пока ее главная цель — выжить. Для этого ей срочно нужна так называемая реставрация сердца. Операция сложная и дорогостоящая. Ее стоимость три миллиона рублей. Все, что нужно, это отправить SMS на номер 2222 и указать сумму, которую вы готовы пожертвовать. О маленькой девочке, которая верит в чудо, расскажет корреспондент МИЦ «Известия» Максим Облендер.

Играя, Алтынай лепит пончик в виде сердца — эта простая фигура знакома девочке с детства. А в ее маленьком сердечке все гораздо сложнее — оно не может нормально качать кровь. У Алтынай — врожденный порок, стеноз и недостаточность аортального клапана.

Первую операцию малышке провели в первый же месяц жизни — расширили клапан, введя в аорту баллон. Но прошло пять лет и без открытой операции на сердце уже не обойтись.

«Она развивается, и сердце просто не успевает с ней параллельно расти», — рассказывает Адилет Рустамов, брат Алтынай.

Часами девочка может играть в куклы, придумывая им разные голоса и роли. А вообще, на стуле не сидит — любит рассекать на велосипеде по двору и качаться на качелях на детской площадке. Но бегать долго нельзя, нельзя и в детский сад: даже обычная простуда может иметь для Алтынай самые печальные последствия — от четырех до 18% детей с таким же диагнозом умирают от самых простых физических нагрузок. А еще и ежедневные симптомы — бледность кожи, тахикардия, одышка.

«Главное, чтобы она была здоровой, чтобы она инвалидом не осталась. Я не плачу… Я при ней стараюсь не плакать», — говорит Калбубу Максутова, мама Алтынай.

Есть несколько вариантов лечения девочки. Первый — установить механический клапан, но малышка растет и искусственную часть сердца придется несколько раз менять. Вдобавок, ей всю жизнь придется пить таблетки. Второе решение проблемы — так называемая «реставрация сердца», за которую готовы взяться хирурги.

«Иссекается свой поврежденный аортальный клапан, на его место имплантируется свой же собственный клапан легочной артерии. И сам клапан, и фиброзное кольцо, и пересаженный фрагмент — они будут расти вместе с ростом ребенка, чего не бывает при пересадке искусственных клапанов», — объясняет врач-кардиолог Константин Тутельман.

Операция сложная и дорогостоящая — чтобы сердце Алтынай билось, нужно 3 000 000 рублей. Таких денег у родителей девочки нет. Сложно что-то скопить, когда в семье есть еще одна больная дочь-инвалид с поражением центральной нервной системы.

Имя Алтынай переводится как «золотая луна», но в ее семье про нее говорят — «большое сердце». Маленькой шустрой девчонке очень хочется пойти в детский сад и в школу, заниматься спортом. Только бы сердце стучало. Но сейчас каждый его удар во многом зависит от рук врачей и помощи неравнодушных людей.

Читайте нас в Google News


Новости партнеров