На Пятом канале акция «День добрых дел» для Арины Михайловой

, 6:24

Ваш браузер не поддерживает HTML5 видео.

Фото, видео: 5-tv.ru

Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение.

Быстро бегать мечтает сейчас маленькая Арина из Белгородской области. У девочки редкая патология — несовершенный остеогенез. Ее кости настолько хрупкие, что могут сломаться от любой нагрузки. Таких детей еще называют хрустальными.

Чтобы нормально расти, ребенку нужно установить металлические стержни. Цена операции почти полтора миллиона рублей. У семьи Арины таких денег нет.

Пятый канал вместе с фондом «Хрупкие люди» собирает эту сумму в рамках акции «День добрых дел». Помочь легче, чем кажется. Просто отправьте СМС на короткий номер 8776, в сообщении укажите цифрами любую сумму, которую вы готовы пожертвовать.

Посмотрите, почему это так важно.

Стальные ножки — мечта всей жизни хрустальной девочки Арины Михайловой. Сейчас она лежит на кровати с очередным сложнейшим переломом. В окружении самых близких людей в мире.

Насте — десять, Арине — три с половиной. Но разница в возрасте — не имеет значения, если сестры вместе рисуют, а иногда могут даже танцевать.

«Хотела с ней играть, но из-за того, что она хрустальная была, мама не разрешала к ней сильно подходить. Потом уже начали, я ее на руки начала первый раз брать, начали играть», — говорит сестра Арины Анастасия Михайлова.

Прямо в роддоме нашлись те, кто, как им казалось, дали добрый совет матери-одиночке: в ваших интересах отказаться от инвалида. Но Ирина Михайлова сразу решила — за здоровье и счастье своей малышки — будет бороться, несмотря на все сложности.

«Я интуитивно поняла, что это — несовершенный остеогенез, то есть хрустальный ребенок, потому что мне до этого попалась программа про этих детей», — рассказывает Ирина Михайлова мама Арины Михайловой.

Из Белогорья хрустальную девочку повезли в Москву. Столичные врачи подтвердили — спонтанная мутация, поломка гена. Один случай из десяти тысяч! С таким диагнозом нужна не только моральная, но и финансовая поддержка. А мама Арины — ветеринарный врач. Бабушка — пенсионер.

«Когда она болеет, я на подхвате, когда у меня что-то — она на подхвате, и Настусечка нас выручает в любой момент, она ее очень любит — сестричка старшая младшую. Мы есть друг у друга — вот наша семья — это наша семья», — говорит Татьяна Врубляускене бабушка Арины Михайловой.

С самого рождения каждые два месяца в московской клинике Арине укрепляли хрупкие кости бисфосфонатами. Одна операция прошла успешно. В бедрах ребенка — телескопические, то есть, растущие штифты, — уже стоят. Теперь точно такие же нужны и в голени.

«Это позволяет исправить деформацию, убрать переломы и армировать кость изнутри, чтобы она была чуть более плотная и реже ломалась», — поясняет врач-педиатр центра врожденной патологии Алена Гаврина.

Без такой операции — за миллион четыреста тысяч рублей — Арина Михайлова на ножки не встанет. Но бабушка во время каждой совместной прогулки настраивает всех своих девчонок верить в чудеса.

«У нас есть замечательное тут место — Ясный колодец, святой источник, там детская площадка, и мы туда ходим. У нас даже зайчика можно увидеть здесь, олени могут пройти вот так, орлы огромные летают», — говорит бабушка Арины Михайловой.

Кажется, в таком сказочном мире — все возможно. Поэтому на самый любимый вопрос хрустального ребенка мама отвечает смело…

«Как только мы починим ножки, — так сразу ты идешь», — говорит мама Арины.

Ранее 5-tv.ru рассказывал о том, как благодаря неравнодушным людям удалось собрать деньги для Давида Левина.

Читайте нас в Google News


Новости партнеров