РФПИ опубликовал заявку на регистрацию «Спутника V» в Евросоюзе
11.02.2021, 0:39 Рита Цветкова
Фото: ТАСС / Мальгавко Сергей
Российский препарат для профилактики коронавируса уже одобрен к использованию в 20 государствах.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) опубликовал заявку на регистрацию отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V» в Евросоюзе. Документ был сформирован и направлен комиссию в конце января.
«В ответ на заявление Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) о том, что они не могут найти заявку „Спутник V“ на регистрацию, мы прилагаем подтверждение о подаче такой заявки от 29 января 2021 года», — отмечено в заявлении РФПИ в Twitter.
Прежде в РФПИ сообщали об успешном прохождении этапа научной консультации, за которым последовала подача заявки на регистрацию препарата в Европейское агентство по лекарственным средствам.
Согласно результатам исследований, опубликованным научным журналом Lancet, в ходе третьей фазы клинических испытаний «Спутник V» показал эффективность 91,6%, что подтверждает его действенность и безопасность. Более того, российский препарат от коронавируса уже одобрен к использованию в 20 государствах.
По информации The Washington Post, в США пересматривают отношение к вакцине от коронавируса из РФ. Авторы статьи заявили, что репутация средства с каждым днем становится лучше и обещает стать «историей глобального успеха».
Российская вакцина «Спутник V» стала первым в мире препаратом для профилактики коронавируса. Она была разработана специалистами НИЦ имени Гамалеи при поддержке РФПИ. Минздрав РФ зарегистрировал препарат в середине августа 2020 года. С декабря в стране началась массовая вакцинация граждан «Спутником V».
Ранее 5-tv.ru сообщал, что власти Украины запретили регистрировать в стране российские вакцины от COVID-19.