На Пятом канале акция «День Добрых Дел» для Маши Пименовой
16.08.2018, 11:00
Ваш браузер не поддерживает HTML5 видео.
Фото, видео: Пятый канал
Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение. Чтобы помочь, достаточно отправить СМС на номер 2425 и указать цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать.
16 августа вместе с фондом «Свет» мы собираем деньги для восьмилетней Маши Пименовой. У нее — нейробластома, злокачественная опухоль в последней стадии. Девочка уже перенесла две трансплантации костного мозга, химиотерапию. Казалось, болезнь отступила, и вот — новый рецидив. Врачи говорят — жизнь Маши все еще можно спасти. Нужен новый препарат, но он стоит 8 миллионов 400 тысяч рублей.
Любимица всей больницы. Маша уже третий год сражается с онкологическим заболеванием. И знает все закоулки детского отделения, где и взрослому легко потеряться.
Когда-то блондинка с длинными волосами, теперь прическу, испорченную химиотерапией, Маша кокетливо маскирует короной. Ведь она — будущая балерина. Танцами она даже в больнице занимается. Но из-за болезни о репетициях пришлось надолго забыть.
— Немножко могу заниматься. Но есть еще некоторые мечты. Хочу быть дизайнером, стюардессой, — мечтает Маша.
К больничным палатам пришлось привыкать, когда Машу вдруг перестали слушаться руки. Оказалось — это опухоль давит на нервные окончания. Нейробластома выросла размером с кулак. Еще и с метастазами в костный мозг. Это последняя стадия онкологии. Родителям врачи советовали подумать — стоит ли мучить ребенка лечением.
— Было честно сказано, что смертельно ребенок болен, и в какой бы то ни было точке мира, вряд ли смогут помочь. Мы, не раздумывая, приняли решение лечиться, — рассказала мама Маши.
Теперь Маше нужно приходить сюда только раз в неделю — врачам показаться и кровь сдать. Наступила долгожданная ремиссия. Правда, уже вторая по счету. После рецидива. За свою маленькую жизнь Маша побывала на операционном столе, дважды прошла химиотерапию и две трансплантации костного мозга. Чтобы болезнь не вернулась — необходим новый препарат, на основе антител, которые метят раковые клетки, будто мишени. Но в России инновационное средство пока не зарегистрировано.
— Оно дорого стоит, очень сложен процесс производства, но в Европе это стандарт, в Европе и Америке. Мы тоже хотим лечить детей в соответствии с европейскими и американскими стандартами, — говорит заведующая детским онкологическим отделением Маргарита Белогурова.
Маша стала первым пациентом петербургского онкологического центра, кому назначили инновационный препарат. Чтобы его разрешили ввезти в страну и использовать в лечении, пришлось даже министру писать. Но медлить уже нельзя. В организме могли остаться раковые клетки.
— Мы знаем, что болезнь коварна. Если сейчас не используем возможность с этим дорогим лекарством, то болезнь снова придет назад и теперь она может ее убить, — объяснила заведующая детским онкологическим отделением Маргарита Белогурова.
Первую инъекцию Маше надо сделать в течение месяца, теперь нужно собрать огромную сумму. Лекарство стоит 8 миллионов 400 тысяч рублей. Для простой семьи — невероятные деньги.
— Отзывчивых людей много. Очень надеемся и верим, что нам помогут, — надеется мама Маши.
Из-за болезни Маша и на танцы не ходит, и первый класс на домашнем обучении провела. Принцесса с короной — она мечтает надеть школьную форму. И пойти на свою первую линейку. Пусть и во втором классе.
— Я очень хочу пойти, но как покажет лечение, — мечтает Маша.
Если большие деньги удастся собрать вовремя — есть все шансы на то, что Маша поправится и даже сможет вернуться к своей мечте о балете. Каждый день она репетирует поклоны, которыми одарит зрителей после своего первого выступления на большой сцене.