День добрых дел: собираем деньги на спасение Вики Дружининой
03.11.2016, 10:16
Ваш браузер не поддерживает HTML5 видео.
Пятый канал продолжает акцию "День добрых дел". Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым нужна наша помощь. Откликнуться просто - достаточно отправить СМС на короткий номер 6162 и указать сумму, которую вы можете пожертвовать. Сегодня совместно с благотворительным фондом "Подари жизнь" мы собираем деньги на спасение Вики Дружининой.
У девочки - острый лимфобластный лейкоз. Казалось бы, год назад страшную болезнь удалось победить. Но теперь обычная химиотерапия не подходит. Требуется дорогостоящий препарат, стоимостью в 1 миллион 50 тысяч рублей. Наш корреспондент Анатолий Бородкин встретился с Викой и её родными:
Виктория Дружинина: «Это все из пластилина. Солнышко такое и цветочки растут с травкой. А это вот гусеница».
Гусеницу она видела только на картинках в книгах, которые мама читает ей долгими больничными вечерами. Солнышко светит пятилетней Вике только через окно палаты, а цветы и траву она впервые потрогала лишь этим летом. Малышка любит фантазировать и делится своей самой заветной мечтой.
Виктория Дружинина: «Хотела бы когда-нибудь поехать на море и найти красивую ракушку там. Хотела бы. А еще поплавать там. Хотела бы».
В два года у Вики обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Чтобы спасти жизнь крохе, уральские врачи – онкологи провели несколько курсов химеотерапии. Болезнь отступила, и Новый, 2016 год, Вика вместе с мамой и папой встретила дома.
Галина Дружинина: «В ноябре 15-го года мы закончили лечение. И с ноября 15-го по сентябрь, октябрь 16-го мы не лечились. Вот. Были дома, радовались жизни».
Но осенью Галина заметила, что на теле у дочери начали выступать черные кровоподтеки. Анализ крови подтвердил – произошел рецидив, лейкоз вернулся. Ключевым препаратом при химиотерапии рака крови является «Аспарагиназа». Но еще в первый курс лечения выяснилось – у Вики на него сильнейшая аллергия.
Галина Дружинина: «В ходе первой химиотерапии на шестое введение появилось. Щечки сначала покраснели, сыпь по всему телу, такая, по типу крапивницы, потом появилось затруднение дыхания, и мы прекратили вводить препарат».
Единственный выход – альтернативный препарат «Эрвиназа». Во время первой битвы с лейкозом именно это лекарство поставило Вику на ноги. Стоимость курса – 1 миллион 50 тысяч рублей. Таких денег у родителей Вики нет.
У ребенка немеет тело, болят суставы, она совсем перестала ходить. Это реакция на тяжелейшие препараты, которые литрами, круглосуточно вливают Вике. Пятилетней девочке дают по 32 таблетки гормонов ежедневно. Все это онкологи делают для того, чтобы спасти ей жизнь. Но интенсивное лечение может оказаться бесполезным.
Майя Шарипова, детский онколог ОДКБ №1: «Эрвиназа» является одним из ключевых препаратов в лечении не только рецидива, но и лимфобастных лейкозов. Плюс в совокупности со всеми остальными препаратами. Прогноз именно по данному ребенку, по данной девочке благоприятный. Если будут использованы все химиопрепараты. В том числе и «Эрвиназа».
Если дорогостоящий препарат своевременно, то есть в ближайшие дни, поступит в Екатеринбургский детский онкологический центр страшная болезнь отступит, уверены врачи. И пятилетняя Вика обязательно поедет к теплому морю, где найдет самую большую и красивую ракушку.
* * *
Чтобы помочь Вике, отправьте СМС на короткий номер 6162. В сообщении укажите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, "Мегафон", "Билайн" и ТЕЛЕ2.