Пятый канал продолжает акцию "День добрых дел" для Димы Тарина
28.07.2016, 10:28
Ваш браузер не поддерживает HTML5 видео.
Пятый канал продолжает акцию "День добрых дел". Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым нужна наша с вами помощь. Откликнуться просто - достаточно отправить СМС на короткий номер 6162 и указать сумму, которую вы можете пожертвовать.
Сегодня совместно с благотворительным фондом "Подари жизнь" мы собираем деньги на спасение Димы Тарина. У мальчика - острый лимфобластный лейкоз. Помочь ребёнку покинуть больничную палату и вернуться к нормальной жизни - можно. Требуется пересадка костного мозга. И средства на лечение. Наш корреспондент Роман Ишмухаметов встретился с Димой.
- Как ты себя сегодня чувствуешь, расскажи. Нормально. Нормально? Как у тебя настроение? Хорошее?
Шестилетний Дима не привык жаловаться на здоровье. На головную боль, дезориентацию, головокружение, ухудшение внимания, депрессию. От того, ли что эти симптомы с ним постоянно, или от того, что даже в таком маленьком возрасте понимает: сдаваться нельзя - только бороться.
Елена Тарина, мать Дмитрия Тарина: «В 2010 году в декабре мы начали температурить, и в 2011 году нас положили в оренбургскую онкобольницу».
Последние пять лет Дима почти постоянно находится в больницах. У него редкое, генетическое заболевание – синдром Ниймеген. Врожденный порок, который безостановочно атакует иммунную систему. Следствием этих ударов, чаще всего, становятся онкологические заболевания крови. У Димы острый лимфобластный лейкоз, он уже прошел курс химиотерапии. Однако, болезнь уходить не хочет, клетки крови – не могут делиться и восстанавливаться так, как это происходит в организме здоровых людей. Вероятность рецидива очень высока. Побороть недуг поможет только пересадка костного мозга.
Ирина Смирнова, заместитель заведующего отделением клинической иммунологии ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева: «В его ситуации единственным способом лечения таким радикальным является трансплантация костного мозга, когда мы пересадим ему донорские стволовые клетки. Они будут уже с нормальной функцией белка, нарушенного у Димы».
Пересадку можно было бы провести от брата или сестры, но Дима – единственный ребёнок в семье. Оставался лишь один вариант – найти полностью совместимого донора в международной базе данных – это трудоёмкий, а главное очень затратный процесс. К счастью для Димы, время сыграло на его стороне. Совместимого донора врачам удалось найти в кратчайшие сроки, операция проведут бесплатно. Необходимо оплатить транспортировку и активацию. Миллион шестьсот восемьдесят тысяч рублей. Сумма для молодой семьи из глубинки – неподъёмная.
Елена Тарина, мать Дмитрия Тарина: «Пересадка костного мозга – это процедура дорогостоящая, нам непосильно собрать такую сумму в столько короткое время. Для нас – это большая сумма – миллион шестьсот, так как у нас один только папа работает, мы не сможем без помощи других людей собрать такую огромную сумму».
В отделении иммунологии, где лежит Дима - светло и просторно, здесь много игрушек, а по телевизору можно смотреть мультфильмы целый день. Но какие бы условия не пытались создать врачи для своих маленьких пациентов – больничные стены никогда не заменят дом. Дом, в котором Дима подолгу никогда и не жил. Родители мальчика верят, скоро всё изменится:
Елена Тарина, мать Дмитрия Тарина: «Через полтора-два года он будет идеально здоровым».
Тогда Дима вместе с мамой сможет вернуться домой. И кататься на велосипеде уже не по больничным коридорам, а по городским паркам и скверам. Чтобы помочь Диме, отправьте СМС на короткий номер 6162. В сообщении укажите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн и ТЕЛЕ2. Ещё раз номер для СМС - 6162